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CAS 1212969-22-6
(S)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1212969-22-6
分子式 C11H13ClFN
分子量 213.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1212969-22-6 对应的((S)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13ClFN,分子量 213.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为213.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C11H13ClFN 的((S)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine),其CAS登记号是 1212969-22-6,分子量为 213.68 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.68 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1212969-22-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13ClFN 分子量 213.68 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,朱建伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665617 B, 授权公告日 2023-09-23. 发明人李文辉,郭海燕,罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213054 A, 授权公告日 2015-09-01. Yamamoto T, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine" [P]. US Patent, US 10026581 B2, 2025-08-17.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 967, (1) , 6324-6335. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 2074, (1) , 2883-2911.
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