CAS 1213027-61-2
(S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
| CAS 号 | 1213027-61-2 |
| 分子式 | C12H17N |
| 分子量 | 175.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 号 1213027-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N 的（(S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine），其CAS登记号是 1213027-61-2，分子量为 175.27 g/mol。 （分子式 C12H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N |
| 分子量 | 175.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112507405 A, 授权公告日 2022-01-18.
- 发明人朱建伟，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049220 B, 授权公告日 2017-11-08.
- 发明人高志强，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562896 A, 授权公告日 2023-01-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 557, 3770-3786.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1025, 7110-7114.
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