CAS 121303-78-4

4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121303-78-4
分子式C5H4ClF3N2O
分子量200.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 121303-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 121303-78-4 对应的（4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4ClF3N2O，分子量 200.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C5H4ClF3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 121303-78-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one），化学式 C5H4ClF3N2O，相对分子质量 200.55。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClF3N2O
分子量200.55 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810557 B2, 2018-03-02.
  2. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11227736 B2, 2023-06-08.
  3. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3155979 A1, 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 242, 6482-6486.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1943, (3), 8097-8122.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1470, (6), 2828-2857.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1428, (2), 5168-5195.

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