CAS 1213085-96-1

(S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213085-96-1
分子式C8H8F4N2
分子量208.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline CAS 1213085-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline，CAS 号 1213085-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8F4N2，分子量 208.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H8F4N2 的（(S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline），其CAS登记号是 1213085-96-1，分子量为 208.16 g/mol。 （分子式 C8H8F4N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F4N2
分子量208.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564181 B, 授权公告日 2024-01-07.
  2. 发明人周伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575008 A, 授权公告日 2015-12-19.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814781 B, 授权公告日 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 509, (3), 1240-1264.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2473, (2), 8003-8032.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-fluoroaniline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2207, (2), 457-473.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1447, (7), 4522-4551.

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