CAS 1213097-40-5

(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213097-40-5
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine CAS 1213097-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213097-40-5。分子式 C11H11F4N，分子量 233.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1213097-40-5 对应的化合物（英文标识 (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine），化学式 C11H11F4N，相对分子质量 233.21。 （分子式 C11H11F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213097-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117106875 A, 授权公告日 2023-12-01.
  2. 发明人唐晓军，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163485 A, 授权公告日 2023-05-10.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3277459 A1, 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1115, (10), 8159-8181.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1142, (9), 3320-3329.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 917, (10), 8876-8895.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2303, (1), 1093-1111.

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