CAS 1213108-98-5
(s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1213108-98-5 |
| 分子式 | C10H9F6NO |
| 分子量 | 273.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213108-98-5），分子式 C10H9F6NO，分子量 273.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C10H9F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C10H9F6NO 的（(s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213108-98-5，分子量为 273.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213108-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F6NO |
| 分子量 | 273.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503509 A, 授权公告日 2015-05-09.
- 发明人徐明华，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597905 A, 授权公告日 2017-01-13.
- Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3318738 A1, 2025-07-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2067, (4), 3624-3630.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2296, (9), 9595-9603.
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