CAS 1213219-56-7

(R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213219-56-7
分子式C9H12ClNO2
分子量201.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol CAS 1213219-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol，CAS 号 1213219-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClNO2，分子量 201.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213219-56-7，化学分子式为 C9H12ClNO2，分子量 201.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO2
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9035036 B2, 2021-12-24.
  2. 发明人朱建伟，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944079 A, 授权公告日 2015-06-18.
  3. Davis P L, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10704332 B2, 2020-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2091, 8746-8767.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 392, (4), 8746-8773.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-amino-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1129, 2259-2271.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 416, 4266-4278.

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