CAS 1213341-81-1

Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213341-81-1
分子式C10H11F3N2O2
分子量248.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate CAS 1213341-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate，CAS 号 1213341-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F3N2O2，分子量 248.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1213341-81-1 对应的化合物（英文标识 Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate），化学式 C10H11F3N2O2，相对分子质量 248.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213341-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O2
分子量248.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880977 A, 授权公告日 2020-07-20.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3302800 A1, 2024-07-06.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108427337 A, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 912, (12), 3269-3290.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 555, (3), 198-204.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-2-amino-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 800, 6751-6779.

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