CAS 1213368-14-9
(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
| CAS 号 | 1213368-14-9 |
| 分子式 | C9H7F6N |
| 分子量 | 243.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine，CAS 号 1213368-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F6N，分子量 243.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1213368-14-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine），化学式 C9H7F6N，相对分子质量 243.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine，CAS 1213368-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F6N |
| 分子量 | 243.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113006219 B, 授权公告日 2024-06-23.
- Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 9259708 B2, 2024-10-19.
- 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109370915 B, 授权公告日 2025-10-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 433, (8), 143-147.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2050, 6053-6072.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2181, 8911-8923.
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