CAS 1213377-92-4

(R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213377-92-4
分子式C10H13F2N
分子量185.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213377-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1213377-92-4）属于药物标准品。分子式 C10H13F2N，分子量 185.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1213377-92-4，化学分子式为 C10H13F2N，分子量 185.21 g/mol。 （分子式 C10H13F2N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（(R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2N
分子量185.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3927740 A1, 2024-01-07.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109664704 B, 授权公告日 2022-07-06.
  3. 发明人徐明华，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295348 B, 授权公告日 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2428, (4), 1550-1573.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1855, 1911-1923.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 973, 8916-8923.

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