CAS 1213381-50-0

(S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213381-50-0
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1213381-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213381-50-0 对应的（(S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F4N，分子量 233.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H11F4N 的（(S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1213381-50-0，分子量为 233.21 g/mol。 依据分子式为 C11H11F4N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117073503 B, 授权公告日 2024-12-07.
  2. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9134286 B2, 2019-02-06.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117260892 A, 授权公告日 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 879, (12), 4148-4170.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1361, (12), 789-804.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 122, (4), 2760-2784.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1334, (9), 2187-2215.

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