CAS 1213389-71-9

(R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213389-71-9
分子式C8H6BrF4N
分子量272.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1213389-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine，CAS 1213389-71-9），分子式 C8H6BrF4N，分子量 272.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），CAS注册编号 1213389-71-9，化学分子式为 C8H6BrF4N，分子量 272.04 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrF4N
分子量272.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263164 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人杨光，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117371317 B, 授权公告日 2022-02-24.
  3. 发明人杨光，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747113 B, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2347, (9), 3108-3115.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 252, 8692-8712.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1574, (12), 9135-9139.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1807, (8), 244-249.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...