CAS 1213398-45-8

(S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213398-45-8
分子式C11H13F2NO2
分子量229.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine CAS 1213398-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1213398-45-8，分子式 C11H13F2NO2，分子量 229.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine），CAS注册编号 1213398-45-8，化学分子式为 C11H13F2NO2，分子量 229.22 g/mol。 依据分子式为 C11H13F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（(S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO2
分子量229.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9840454 B2, 2024-09-08.
  2. 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964318 B, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人林芳，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-(difluoromethoxy)phenyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115897281 A, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2275, (1), 126-135.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1696, (8), 5978-5987.

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