CAS 1213399-47-3
(R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1213399-47-3 |
| 分子式 | C8H9BrClN |
| 分子量 | 234.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine，CAS 号 1213399-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9BrClN，分子量 234.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213399-47-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine），化学式 C8H9BrClN，相对分子质量 234.52。 依据分子式为 C8H9BrClN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9BrClN |
| 分子量 | 234.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9643246 B2, 2019-11-25.
- 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111172618 A, 授权公告日 2025-11-03.
- 发明人李文辉，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113638800 A, 授权公告日 2017-10-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2049, (7), 9371-9400.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2300, 8321-8337.
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