CAS 1213427-53-2

(R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213427-53-2
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid CAS 1213427-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid，CAS 1213427-53-2），分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15NO3 的（(R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1213427-53-2，分子量为 221.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括221.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213427-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10113128 B2, 2015-01-08.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472429 B, 授权公告日 2016-05-25.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9023896 B2, 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 210, 9474-9500.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1383, (1), 1299-1320.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-hydroxy-3-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 796, (6), 338-345.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 240, (12), 7369-7395.

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