CAS 1213455-37-8

(R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213455-37-8
分子式C10H9ClF3N
分子量235.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine CAS 1213455-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213455-37-8。分子式 C10H9ClF3N，分子量 235.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H9ClF3N 的（(R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1213455-37-8，分子量为 235.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3N
分子量235.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109654 B, 授权公告日 2021-05-15.
  2. 发明人钱学锋，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933474 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11358557 B2, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 259, 1799-1816.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1690, (11), 6451-6468.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-chloro-2,4,6-trifluorophenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1633, (8), 1059-1063.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2049, (6), 1420-1441.

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