CAS 1213457-19-2

(R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213457-19-2
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol CAS 1213457-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213457-19-2 对应的（(R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O，分子量 206.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213457-19-2，化学分子式为 C8H9F3N2O，分子量 206.17 g/mol。 （分子式 C8H9F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213457-19-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9114515 B2, 2021-10-22.
  2. Mueller T, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9534663 B2, 2023-01-08.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895015 B, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 654, (12), 9447-9476.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 800, 5262-5279.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1551, 2687-2712.

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