CAS 121353-86-4

((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121353-86-4
分子式C10H12BrN5O2
分子量314.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 121353-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 121353-86-4）属于药物标准品。分子式 C10H12BrN5O2，分子量 314.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12BrN5O2 的（((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），其CAS登记号是 121353-86-4，分子量为 314.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为314.14 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN5O2
分子量314.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117230703 B, 授权公告日 2020-05-01.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661857 B, 授权公告日 2021-01-07.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175441 B, 授权公告日 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 658, 2370-2373.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1709, (7), 9186-9216.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1431, (9), 4165-4179.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1152, 9852-9870.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...