CAS 1213531-54-4

(R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213531-54-4
分子式C8H9BrFN
分子量218.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine CAS 1213531-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213531-54-4 对应的（(R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9BrFN，分子量 218.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213531-54-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine），化学式 C8H9BrFN，相对分子质量 218.07。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（(R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine，CAS 1213531-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrFN
分子量218.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396031 A1, 2022-04-17.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11546391 B2, 2018-08-03.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3298745 A1, 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1145, (5), 7262-7291.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1533, 1714-1726.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1517, (7), 8568-8588.

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