CAS 1213532-54-7

(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213532-54-7
分子式C9H12ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1213532-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213532-54-7。分子式 C9H12ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12ClN HCl 的（(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1213532-54-7，分子量为 206.11 g/mol。 依据分子式为 C9H12ClN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（(R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1213532-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN HCl
分子量206.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740731 A, 授权公告日 2025-10-25.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390706 A, 授权公告日 2018-06-22.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10172424 B2, 2024-09-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1402, (11), 1947-1961.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2351, (5), 9276-9280.

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