CAS 1213550-25-4

(R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213550-25-4
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine CAS 1213550-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213550-25-4 对应的（(R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1213550-25-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine），化学式 C12H16F3N，相对分子质量 231.26。 （C12H16F3N）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11037081 B2, 2015-03-02.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3561898 A1, 2024-07-11.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448169 B, 授权公告日 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 635, (4), 4964-4975.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 103, (5), 8477-8502.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1504, (2), 8497-8503.

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