CAS 1213597-26-2

(S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213597-26-2
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine CAS 1213597-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine，CAS 号 1213597-26-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3N，分子量 215.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1213597-26-2，化学分子式为 C11H12F3N，分子量 215.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（(S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1213597-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812626 A, 授权公告日 2024-11-12.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468117 B, 授权公告日 2024-06-23.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114084352 B, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 518, (3), 9388-9392.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 385, 3265-3269.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 964, (3), 4939-4948.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1084, (12), 7038-7058.

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