CAS 1213684-08-2

(R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213684-08-2
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1213684-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1213684-08-2），分子式 C11H14F3N，分子量 217.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14F3N 的（(R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1213684-08-2，分子量为 217.23 g/mol。 依据分子式为 C11H14F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（(R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645761 A, 授权公告日 2020-03-22.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11515771 B2, 2024-07-04.
  3. Klinger H, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11027735 B2, 2021-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 682, (10), 2842-2847.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 632, (6), 4430-4455.

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