CAS 1213828-18-2

(R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213828-18-2
分子式C8H9F3N2
分子量190.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine CAS 1213828-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213828-18-2 对应的（(R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2，分子量 190.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1213828-18-2，化学分子式为 C8H9F3N2，分子量 190.17 g/mol。 （分子式 C8H9F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2
分子量190.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015070 A1, 2025-04-15.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673238 A, 授权公告日 2015-03-05.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921191 B, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1592, (6), 9951-9957.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 959, 8877-8896.

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