CAS 1213850-31-7

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213850-31-7
分子式C6H7F3N2
分子量164.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1213850-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1213850-31-7）属于药物标准品。分子式 C6H7F3N2，分子量 164.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H7F3N2 的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1213850-31-7，分子量为 164.13 g/mol。 依据分子式为 C6H7F3N2 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N2
分子量164.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9697683 B2, 2018-09-10.
  2. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109051435 A, 授权公告日 2018-04-11.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695548 B, 授权公告日 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2046, (5), 6090-6105.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 181, (7), 6139-6157.

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