CAS 1213887-34-3

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213887-34-3
分子式C14H18ClNO5
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 1213887-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid，CAS 1213887-34-3），分子式 C14H18ClNO5，分子量 315.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1213887-34-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid），化学式 C14H18ClNO5，相对分子质量 315.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid，CAS 1213887-34-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO5
分子量315.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929497 A, 授权公告日 2018-12-02.
  2. Davis P L, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11389646 B2, 2022-12-09.
  3. 发明人张德明，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113051190 B, 授权公告日 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 962, (8), 3438-3458.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1530, (6), 8106-8130.

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