CAS 1213914-71-6

(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213914-71-6
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1213914-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 号 1213914-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F6N，分子量 283.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H11F6N 的（(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1213914-71-6，分子量为 283.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114264732 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. Davis P L, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9041564 B2, 2023-10-19.
  3. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3187833 A1, 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 722, (12), 6185-6200.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 685, (2), 7469-7487.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 930, (9), 2104-2132.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...