CAS 1213921-51-7

(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213921-51-7
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1213921-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 1213921-51-7），分子式 C11H11F4N，分子量 233.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1213921-51-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），化学式 C11H11F4N，相对分子质量 233.21。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213921-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118150 A, 授权公告日 2023-11-21.
  2. 发明人韩伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071072 A, 授权公告日 2021-08-15.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788984 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2456, (5), 9843-9852.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 932, (7), 4770-4790.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1700, (5), 9914-9927.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 236, (9), 7343-7367.

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