CAS 1213924-94-7

(S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213924-94-7
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine CAS 1213924-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine，CAS 1213924-94-7）属于药物标准品。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12F3NO 的（(S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine），其CAS登记号是 1213924-94-7，分子量为 231.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine，CAS 1213924-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808778 B, 授权公告日 2025-02-09.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124348 B, 授权公告日 2017-07-14.
  3. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3617405 A1, 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1716, (3), 1934-1941.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1357, (3), 2270-2291.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1599, 8310-8340.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 281, 8023-8026.

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