CAS 1213939-94-6

(S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213939-94-6
分子式C9H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1213939-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1213939-94-6，分子式 C9H10F3N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10F3N HCl 的（(S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1213939-94-6，分子量为 225.64 g/mol。 （分子式 C9H10F3N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213939-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N HCl
分子量225.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11349931 B2, 2019-01-15.
  2. Lee S K, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10806719 B2, 2016-02-19.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776319 A, 授权公告日 2019-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 602, (12), 3669-3677.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1328, 9760-9789.

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