CAS 1213946-27-0

(S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213946-27-0
分子式C8H9ClFNO
分子量189.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol CAS 1213946-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213946-27-0。分子式 C8H9ClFNO，分子量 189.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213946-27-0，化学分子式为 C8H9ClFNO，分子量 189.61 g/mol。 （分子式 C8H9ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213946-27-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClFNO
分子量189.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3444724 A1, 2019-08-14.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508963 A, 授权公告日 2016-09-25.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11213896 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 546, 3485-3510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1328, (1), 4054-4063.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-2-(2-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1726, 4840-4855.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...