CAS 1213948-46-9

(R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213948-46-9
分子式C11H11F4NO
分子量249.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol CAS 1213948-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol，CAS 1213948-46-9），分子式 C11H11F4NO，分子量 249.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H11F4NO 的（(R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol），其CAS登记号是 1213948-46-9，分子量为 249.20 g/mol。 依据分子式为 C11H11F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4NO
分子量249.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10968970 B2, 2025-07-17.
  2. 发明人周伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863890 B, 授权公告日 2016-03-27.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077410 B, 授权公告日 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1363, (12), 7963-7991.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1077, 4494-4520.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-fluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1685, 4853-4857.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2007, 6888-6897.

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