CAS 1213959-47-7

(R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213959-47-7
分子式C16H17F6NO4
分子量401.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 1213959-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213959-47-7 对应的（(R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17F6NO4，分子量 401.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），CAS注册编号 1213959-47-7，化学分子式为 C16H17F6NO4，分子量 401.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为401.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F6NO4
分子量401.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111654846 A, 授权公告日 2022-09-20.
  2. Thompson G K, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10160666 B2, 2017-05-06.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10803167 B2, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1930, (5), 267-281.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 251, 6090-6094.

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