CAS 1214254-70-2

Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214254-70-2
分子式C11H8ClFN2O2
分子量254.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate CAS 1214254-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214254-70-2。分子式 C11H8ClFN2O2，分子量 254.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H8ClFN2O2 的（Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1214254-70-2，分子量为 254.64 g/mol。 依据分子式为 C11H8ClFN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214254-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClFN2O2
分子量254.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986021 B, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564460 B, 授权公告日 2025-02-25.
  3. 发明人郭海燕，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487323 A, 授权公告日 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2370, (9), 3654-3683.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1948, (5), 4101-4110.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-7-fluoroquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2069, 8367-8372.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1676, (10), 7059-7089.

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