CAS 1214329-08-4

(6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214329-08-4
分子式C17H17FN2
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine CAS 1214329-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214329-08-4。分子式 C17H17FN2，分子量 268.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C17H17FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C17H17FN2 的（(6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine），其CAS登记号是 1214329-08-4，分子量为 268.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214329-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2
分子量268.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3849129 A1, 2025-08-06.
  2. Patel M V, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. US Patent, US 9906579 B2, 2019-12-12.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. European Patent, EP 3070807 A1, 2023-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 834, (10), 567-588.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1225, 7481-7486.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(3-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1132, (11), 5403-5412.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1080, 602-624.

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