CAS 1214335-25-7

Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214335-25-7
分子式C8H7BrFNO2
分子量248.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate CAS 1214335-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1214335-25-7，分子式 C8H7BrFNO2，分子量 248.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1214335-25-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate），化学式 C8H7BrFNO2，相对分子质量 248.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.05 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate，CAS 1214335-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrFNO2
分子量248.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11361092 B2, 2016-07-02.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10379908 B2, 2020-08-10.
  3. 发明人沈红梅，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200180 A, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2407, 8162-8186.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1193, 3246-3261.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-5-fluoropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2271, (5), 5412-5417.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1150, (9), 9169-9180.

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