CAS 1214335-30-4

2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214335-30-4
分子式C11H6F4N2
分子量242.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214335-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214335-30-4。分子式 C11H6F4N2，分子量 242.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H6F4N2 的（2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1214335-30-4，分子量为 242.17 g/mol。 依据分子式为 C11H6F4N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1214335-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F4N2
分子量242.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111605289 A, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3958667 A1, 2016-10-23.
  3. 发明人高志强，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070807 B, 授权公告日 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2094, (1), 4812-4835.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1915, (1), 6483-6513.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2240, 533-557.

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