CAS 1214335-49-5

2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214335-49-5
分子式C12H7F3N2O2
分子量268.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1214335-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid，CAS 号 1214335-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7F3N2O2，分子量 268.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1214335-49-5 对应的化合物（英文标识 2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid），化学式 C12H7F3N2O2，相对分子质量 268.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214335-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O2
分子量268.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9578859 B2, 2017-06-08.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554059 B, 授权公告日 2019-06-23.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562628 B, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1383, (7), 1276-1289.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 455, 9768-9784.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1865, (6), 6275-6304.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2223, (10), 958-983.

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