CAS 1214367-07-3

Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214367-07-3
分子式C8H8N2O5
分子量212.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1214367-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214367-07-3。分子式 C8H8N2O5，分子量 212.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1214367-07-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H8N2O5，相对分子质量 212.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 1214367-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O5
分子量212.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740820 A1, 2018-02-03.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3600684 A1, 2020-11-18.
  3. 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111292233 B, 授权公告日 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 214, 4362-4385.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1468, 597-627.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1087, (10), 2176-2199.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 663, 3137-3155.

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