CAS 1214367-84-6

2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214367-84-6
分子式C12H6ClF4N
分子量275.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214367-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1214367-84-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6ClF4N，分子量 275.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H6ClF4N 的（2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1214367-84-6，分子量为 275.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214367-84-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF4N
分子量275.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880082 B, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人唐晓军，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061715 B, 授权公告日 2016-04-04.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9916380 B2, 2024-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 713, 4035-4040.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 876, (9), 7243-7263.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 134, (1), 9373-9395.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 909, (5), 906-926.

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