CAS 1214388-53-0

2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214388-53-0
分子式C7H4F2N2O
分子量170.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile CAS 1214388-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile，CAS 号 1214388-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4F2N2O，分子量 170.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile），CAS注册编号 1214388-53-0，化学分子式为 C7H4F2N2O，分子量 170.12 g/mol。 依据分子式为 C7H4F2N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile，CAS 1214388-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F2N2O
分子量170.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492299 B, 授权公告日 2021-06-24.
  2. Thompson G K, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9942320 B2, 2018-02-06.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethoxy)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9712511 B2, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2207, (11), 8665-8688.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1592, (6), 429-441.

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