CAS 1214623-00-3

ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214623-00-3
分子式C14H18FNO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate CAS 1214623-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1214623-00-3，分子式 C14H18FNO2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate），CAS注册编号 1214623-00-3，化学分子式为 C14H18FNO2 C2H2O4，分子量 341.33 g/mol。 （分子式 C14H18FNO2 C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate，CAS 1214623-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO2 C2H2O4
分子量341.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9385065 B2, 2025-11-05.
  2. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417345 B, 授权公告日 2024-04-25.
  3. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate" [P]. European Patent, EP 3255700 A1, 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2475, (11), 604-615.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1895, 3521-3544.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ISopropyl (3s)-2-(4-fluorophenyl)-3-pyrrolidinecarboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 126, (12), 2053-2062.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2407, 316-345.

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