CAS 1214629-91-0

((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214629-91-0
分子式C13H15NO6S
分子量313.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline CAS 1214629-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline，CAS 1214629-91-0）属于药物标准品。分子式 C13H15NO6S，分子量 313.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H15NO6S 的（((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline），其CAS登记号是 1214629-91-0，分子量为 313.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为313.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214629-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO6S
分子量313.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163833 A, 授权公告日 2021-10-14.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of ((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline" [P]. US Patent, US 11987775 B2, 2023-02-02.
  3. 发明人高志强，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity ((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115234264 B, 授权公告日 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 780, 516-524.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1470, (8), 172-175.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)-L-proline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1077, 2675-2699.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2357, (11), 5550-5563.

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