CAS 1214634-29-3

(3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214634-29-3
分子式C14H18ClNO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate CAS 1214634-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214634-29-3。分子式 C14H18ClNO2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为357.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1214634-29-3 对应的化合物（英文标识 (3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate），化学式 C14H18ClNO2 C2H2O4，相对分子质量 357.79。 依据分子式为 C14H18ClNO2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214634-29-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO2 C2H2O4
分子量357.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11234566 B2, 2015-01-16.
  2. 发明人李文辉，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109316665 A, 授权公告日 2020-06-17.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555374 A, 授权公告日 2015-07-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1617, (7), 131-147.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1539, (1), 7472-7493.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-Isopropyl 2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1462, (1), 2254-2264.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1157, 2429-2459.

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