CAS 1214729-89-1

tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214729-89-1
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1214729-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1214729-89-1，分子式 C11H15ClN2O2，分子量 242.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1214729-89-1，化学分子式为 C11H15ClN2O2，分子量 242.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1214729-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114273832 B, 授权公告日 2017-05-23.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116508293 A, 授权公告日 2018-05-06.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((2-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724477 A, 授权公告日 2016-06-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1767, (3), 8203-8212.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 318, (9), 2928-2950.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...