CAS 1214900-21-6

1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214900-21-6
分子式C15H21N3O3Si
分子量319.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]- CAS 1214900-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1214900-21-6 对应的（1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O3Si，分子量 319.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1214900-21-6 对应的化合物（英文标识 1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-），化学式 C15H21N3O3Si，相对分子质量 319.43。 依据分子式为 C15H21N3O3Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214900-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3Si
分子量319.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626039 A, 授权公告日 2021-03-17.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110917148 A, 授权公告日 2020-05-22.
  3. 发明人李文辉，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898047 A, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 293, (7), 5117-5125.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1356, 8492-8512.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-indazole, 3-ethenyl-6-nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]- Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1403, 1182-1210.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1469, 631-643.

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