CAS 1215107-57-5

1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215107-57-5
分子式C9H10FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1215107-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1215107-57-5）属于药物标准品。分子式 C9H10FN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10FN HCl 的（1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1215107-57-5，分子量为 187.64 g/mol。 依据分子式为 C9H10FN HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FN HCl
分子量187.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584569 A, 授权公告日 2022-01-04.
  2. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11496394 B2, 2015-06-10.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109315318 A, 授权公告日 2024-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 894, (6), 8453-8474.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1485, (2), 1142-1161.

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