CAS 121512-59-2

3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121512-59-2
分子式C17H12ClN3O2S
分子量357.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile CAS 121512-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 121512-59-2，分子式 C17H12ClN3O2S，分子量 357.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为357.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12ClN3O2S 的（3-Chloro-α-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-quinoxalineacetonitrile），其CAS登记号是 121512-59-2，分子量为 357.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括357.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121512-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClN3O2S
分子量357.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10238824 B2, 2023-03-06.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile" [P]. European Patent, EP 3114947 A1, 2025-06-14.
  3. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile" [P]. European Patent, EP 3400879 A1, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2390, 5963-5966.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 192, (4), 5841-5870.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-α-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-quinoxalineacetonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1010, (12), 8358-8382.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2024, (1), 7476-7494.

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