CAS 121514-30-5

2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121514-30-5
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 121514-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 121514-30-5）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O3S，分子量 278.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 121514-30-5，化学分子式为 C13H14N2O3S，分子量 278.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121514-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611227 B, 授权公告日 2016-02-28.
  2. 发明人黄志刚，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028041 A, 授权公告日 2016-01-12.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9973172 B2, 2022-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 364, (5), 9294-9300.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1188, (5), 4084-4098.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 434, (1), 1286-1293.

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