CAS 1215176-57-0

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215176-57-0
分子式C22H24N2O5S
分子量428.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine CAS 1215176-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine，CAS 1215176-57-0），分子式 C22H24N2O5S，分子量 428.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1215176-57-0 对应的化合物（英文标识 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine），化学式 C22H24N2O5S，相对分子质量 428.50。 依据分子式为 C22H24N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O5S
分子量428.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113701964 A, 授权公告日 2016-02-12.
  2. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine" [P]. European Patent, EP 3276487 A1, 2025-10-01.
  3. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455183 A, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1211, 5650-5668.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 163, 5650-5677.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)homocysteine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 973, (11), 4571-4601.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1834, (4), 9821-9834.

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